ME/CFS Tag - Europaparlament fordert mehr Unterstützung für Patient*inne
Heute machen weltweit Menschen auf ME/CFS aufmerksam.
Die Krankheit bleibt kaum erforscht, für Patient*innen bedeutet es oft eine aussichtslose Lage und wenig Hilfe.
Derzeit wird im Sonderausschuss des EU-Parlaments der Bericht über die COVID-19 Pandemie: “Erfahrungen und Empfehlungen für die Zukunft“ verhandelt. Dort wird aktuell von Grüner Seite versucht, Maßnahmen in Bezug zu Long Covid, ME/CFS und Post-Vac Patient*innen einzubringen.
Erster Entwurf des Berichts: https://www.europarl.europa.eu/doceo/document/COVI-PR-739788_EN.pdf[1]
Die Europaabgeordnete Katrin Langensiepen aus Niedersachsen, Grünes Mitglied im COVID-19 Sonderausschuss, kommentiert:
“Wenn für viele die Pandemie schon vergessen ist, sind Long Covid, ME/CFS und Post-Vac Patient*innen die aktuellen Opfer der Pandemie. Zur Zeit werden diese Menschen vergessen und im Stich gelassen. Vollkommen aus dem Leben gerissen und oft ans Bett gefesselt, gibt es für sie bisher kaum professionelle Hilfe, Heilungskonzepte oder auch soziale Unterstützung. Statt auf Hilfe treffen sie auf Unverständnis und Vorurteile.
Die EU-Mitgliedstaaten dürfen hier nicht ihre Augen verschließen und müssen Verantwortung für diese Menschen übernehmen.
Auf EU-Ebene brauchen wir Gelder, um das Krankheitsbild und Heilungsmethoden gemeinsam zu erforschen und einen gemeinsamen europäischen Austausch zur Hilfe der Patient*innen zu fördern. Wir Grüne versuchen, den Bericht unter anderem in diesem Bezug zu stärken.
Wir fordern mehr Forschung, um Behandlungsmöglichkeiten zur ermitteln und fordern die EU-Kommission auf, eine EU-Sachverständigennetz einzurichten, um Daten aus den unterschiedlichen Mitgliedstaaten zu erfassen und auszuwerten.”
Links:
- https://www.europarl.europa.eu/doceo/document/COVI-PR-739788_EN.pdf